治験推進室
はじめに
「くすりの候補」となる化合物について、人での効き目(有効性)や副作用(安全性)を調べる試験を一般に「臨床試験」と呼びますが、国(厚生労働省)から「くすり」として承認を受けるために行う臨床試験のことを「治験」といいます。
「治験」は厚生労働省が定めた基準(医薬品の臨床試験の実施の基準:GCP)に従って行われます。
治験推進室メンバー
患者さんが安心して治験に参加してもらえるように、治験推進室のスタッフが全力で サポートいたします。
事務局長
治験主任
臨床研究コーディネーター
臨床研究部 事務員
治験主任
臨床研究コーディネーター
臨床研究部 事務員
薬剤部長
1名(薬剤師)
3名(薬剤師・看護師・臨床検査技師)
1名
1名(薬剤師)
3名(薬剤師・看護師・臨床検査技師)
1名
治験実施状況
依頼者様へ
治験及び受託研究に関する申請書等につきましては、治験推進室までお問い合わせください。
- 規程・業務手順書
- 受託研究取扱規程(PDF)
- 企業主導治験に係る標準業務手順書>>
- 医師主導治験に係る標準業務手順書>>
- 書式 ※2022年11月30日に書式の改正あり
- 治験審査委員会及び受託研究審査委員会
- 各種リンク
治験推進室メールメールアドレス 230-rinsho@mail.hosp.go.jp